PCR扩增阶段，荧光探针结合目标序列后被Taq酶水解，释放荧光信号。熔解曲线分析阶段，反应体系逐步升温，双链DNA解离，探针与目标序列分离，荧光信号随温度变化形成熔解曲线。不同序列因GC含量或碱基长度差异具有特征性熔解温度（Tm），通过分析Tm值可精准鉴别不同目标序列型别。该技术通过多色探针实现多靶标同步检测，具有高特异性和灵敏度，可实现4个荧光通道下分型鉴别16种及以上不同病原体。
基于创新的靶标基因扩增子区域选择及引物设计⽅案，结合优选的PCR酶反应体系，提高解链速率以及引物探针结合效率，更适合超快速扩增程序，在不影响检测性能前提下最快可实现30分钟qPCR检测，大幅提升检测效率，更加高效完成监测任务。
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单管超多重试剂
